ГЕМОСТАТИКА - в самом сердце гемостаза

Asserachrom® VWF:FVIIIB

Asserachrom® VWF:FVIIIB

Фактор Виллебранда (ФВ) является белком-переносчиком фактора VIII (с ним связано 95% всего количества фактора в плазме) и защищает его от деградации. Если ФВ теряет способность к связыванию с фактором VIII (тип 2N Болезни Виллебранда), уровни циркулирующего фактора VIII резко снижаются. Появляющиеся в результате клинические признаки (кровотечения) сходны с признаками легкой и умеренной степени гемофилии А. Таким образом исследование связывающей способности ФВ : FVIII, позволяет провести дифференциальную диагностику гемофилии А и  2N типа болезни Виллебранда. Результаты данного исследования позволяют правильно поставить диагноз и выбрать верную тактику лечения пациента.

 

В настоящее время Asserachrom® ФВ : FVIIIB (REF 00919) является единственным  доступным коммерческим набором реагентов для количественного определения связывающей способности ФВ к фактору VIII.

 

Преимущества Asserachrom® VWF:VIIIB:

 

  • Клинически подтвержденные результаты
  • Надежность: позволяет выявить гомозиготных пациентов с типом 2N болезни Виллебранда
  • 100% специфичность и чувствительность
  • На результат исследования не влияет группа крови
  • Выявление гетерозиготных пациентов для оценки клинической риска
  • Быстрое и стандартизированное исследование
  • Готовый к использованию набор реагентов


Возврат к списку